熔解曲线出现双峰/多峰时,除了重新设计引物、排查污染源,怎么能让杂峰出现的概率小一点?
低表达的基因检测时,除了提高RNA投入量、减少cDNA的稀释倍数,怎么能让Ct值更小一些?
Don’t Worry! 小翌来帮你(ง •_•)ง
新品推荐
Hieff UNICON® Advanced qPCR SYBR Master Mix
产品特点
特异性高:抗体法热启动&Buffer优化,最大程度减少二聚体生成;
灵敏度高:可有效检测低拷贝数模板;
高荧光值:荧光信号值更高,曲线线型更好,信噪比更高;
精密度好:可精准区分2倍模板差异,复孔间差距小;
多平台适用:适用于多种qPCR仪器,无需调整ROX浓度。
产品性能
特异性高
图.以人源cDNA为模板,扩增56组不同GC含量的基因片段(部分曲线如上方展示),结果显示,11185ES的特异性优于其他品牌,数据统计显示11185ES在这些样本中非特异性概率约为5.4%,其他品牌在同种样本中的非特异性概率约为53.6%。
灵敏度高
图.分别在不同类型仪器上以101-107拷贝的IL23R质粒为模板,扩增IL23R基因。结果显示在不同浓度模板下,11185ES的灵敏度更加优秀,Ct值更小,同时荧光平台期更高,曲线线型更好,信噪比更高。
精准区分2倍模板差异
图.分别以稀释10倍、20倍、40倍、80倍、160倍、320倍、640倍的人源cDNA为模板,扩增人GAPDH基因。测试结果显示11185ES能有效区分2倍模板浓度差异。
*备注:模板浓度差5倍,Ct值则相差2.322,22.322=5
图.分别以人源cDNA原液稀释了20倍、100倍和200倍的cDNA为模板,扩增60%GC含量的基因片段。数据显示11185ES针对不同浓度模板的分辨率优于其他品牌,且荧光值更高,曲线线型更好,信噪比更高。
稳定性好
图. 将试剂分别置于-20℃冰箱、干冰中(-78℃)反复冻融,以人源cDNA为模板,上机检测不同类型的基因。结果显示长时间放在-20℃冰箱中的试剂和反复冻融的试剂之间性能变化不大。
图. 将试剂置于37℃环境中7天,以人源cDNA为模板,进行上机检测。结果显示试剂稳定性好,在37℃下放置7天,相较于良好保存的试剂,扩增效率相差0.3%左右,性能变化不大。
客户反馈
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若小伙伴想要体验该款高特异高荧光值定量PCR试剂,可通过0元试用通道获取试用装o(* ̄▽ ̄*)ブ
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反转录试剂 |
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高质量第一链cDNA合成预混液,含gDNA去除(下游应用qPCR) |
Hifair® III 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus) |
11141ES |