作为消化系统中较为多发的一种恶性肿瘤,胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcino-ma,PDAC)具有高度的生物学行为侵袭性。据调查统计,大多数患者在确诊后的平均生存时间很难到达六个月以上。而今随着对胰腺导管腺癌研究的不断推进,在分子水平上已经发现了许多有潜力的靶向治疗手段。其一便为多聚ADP核糖水解酶(PARG)的抑制剂。
PARG抑制剂可抑制多种遗传背景的癌细胞系的存活,相比于同源修复正常的细胞,同源修复缺陷的细胞对PARG抑制剂更加敏感;在机制上,PARG抑制剂与奥沙利铂联用还可以导致有害的多聚ADP核糖化修饰的存留,并增加切割后caspase 3的表达。
爱思益普目前已成功构建靶向PARG的高通量筛选平台,为快速筛选PARG抑制剂的研发提供高质量稳定的数据,欢迎垂询与线上沟通。
如下图为在HCC1806上关于此靶点的ICE测试数据: