胃是一个肌肉器官,在食物储存和消化中起着重要作用。人的胃包含两个主要区域:包含胃底(fundic)上皮的胃体(corpus)和胃窦(antrum)。每一个区域都具有不同的细胞类型和功能,因此都可以作为独特的发育和疾病研究对象。
人源胃类器官(hGOs)的培养像传统的2D细胞培养一样,可以进行传代、冷冻和复苏;并且在长期保持基因组稳定性的同时,可以保留原始组织的特征。因此,构建胃类器官可以回答从基础科学到临床转化的各种问题。我们可以利用这一工具,模拟体内的器官发育、也可以用于研究幽门螺旋杆菌感染机制。此外,利用CRISPR/Cas9技术已经成功实现类器官的疾病建模,人类正在使用这一模型,揭开胃部疾病的神秘面纱。
体外3D培养胃类器官的步骤比较复杂,小编在这里整理hPSCs来源的细胞分离及胃类器官培养、扩增的步骤,改编自BRODA等人描述的方法【1】。
图1. 人胃的结构,以及由胃底(fundic)和胃窦(antrum)构成的类器官hFGOs和hAGOs【2】
所需试剂:
表1. hGOs培养所需的培养基
hPSCs细胞消化并传代
1.将hPSCs培养至融合度约为75–85%,且大部分无分化的状态时,吸出培养基。
2.向每个孔中加入1 ml Accutase,并将培养皿放回37℃,5% CO2的组织培养箱中,直到所有的细胞都以小细胞块或单细胞的形式解离并漂浮(通常需要7-10分钟)。
3.向每个孔中加入5ml的DMEM/F12,以充分稀释Accutase。
4.将所有细胞转移至离心管中,室温下300g离心3min。
5.吸出上清,并进行细胞计数,同时在24孔板的每孔滴加500 μl冷的Matrigel,室温下静置使其凝固。
6.以300,000 ± 50,000个细胞/孔的数量接种在已包被Matrigel的24孔板中,每孔加入500μl mTeSR1(含有10 μM ROCK inhibitor Y-27632)。
7.将24孔板放置在37℃,5% CO2的组织培养箱中孵育24h。
8.在显微镜下观察状态,当单层的hPSCs融合度达到75-90%时,记为第0天。
hPSCs分化为人DE(第0-2天)
9.吸出mTeSR1培养基,加入DE生成培养基继续培养48h,每24h换液一次(按照表格中的时间节点进行配制)。在分化过程的第一天和第二天,可以观察到大量漂浮的细胞碎片,但仍具有连接细胞的网状结构。
10.分化第二天后,单层细胞融合度可以达到95–100%。
后前肠球状体的自发出芽(第3-5天)
11.吸出培养基,加入球状体生成培养基继续培养48h,每24h换液一次(按照表格中的时间节点进行配制)。
12.在第4天可以看到在孔表面有明显的球体生成前的3D结构。
13.由于第5天的培养基中有添加RA,因此需要关闭生物安全柜的灯,并用锡箔纸包裹培养基和RA管,以防止过度曝光。此时可以观察到有大量出芽结构的3D球体,和少量漂浮的球状细胞团。
14.第6天,可以观察到培养基中漂浮着大量的后前肠球状体。
15.在显微镜下小心地吸出后前肠球状体,并收集到微量离心管中。
球状体发育成hAGOs或hFGOs(第6-20天)
16.在4℃条件下过夜解冻Matrigel。
17.将装有后前肠球状体的微量离心管直立放置在管架上约5min,利用重力将球状体沉降在底部,此时不需要离心。
18.尽可能多地去除上层培养基,将350 μl冷的Matrigel快速加入到含有球状体的微量离心管中,快速吹打混匀,注意避免引入气泡。
19.吸取50 μl悬浮液,接种到24孔板的孔中心。保持移液器吸头稍微高出孔底,并确保移液时不会接触孔壁。
20.将培养皿放入组织培养箱中孵育10-15min,使Matrigel完全固化。然后向每个孔中添加500 μl hGOs形成培养基,确保每个孔中的Matrigel都被培养基覆盖。
21.当培养基中的酚红变黄,或当培养方案要求改变生长因子时(以先发生者为准),每4天更换一次 hGOs形成培养基,直到第20天。
hGOs传代以实现持续增长
22.在第20天左右,通过将hGOs重新包埋在新鲜的Matrigel中,来降低每个孔中hGOs的密度。
23.在显微镜下观察肺类器官,为了确保最佳生长状态,每个孔应包含约 500 个类器官。
24.吸出孔内的培养基,加入少量DMEM/F12培养基。
25.在立体显微镜下,使用解剖刀将嵌入hGOs的Matrigel切割成薄片,每个切片包含五到十个hGOs。尽量避免直接切割hGOs,而是切割周围的Matrigel,当然大多数被切割的hGOs会重新形成完整的内腔并继续生长。
26.重复步骤16-21进行hGOs传代培养。
成功培养出的hGOs可以作为研究胃生理学、胃疾病生理学和药物开发的有力模型。
类器官作为一种研究模型,在发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验等方面潜力巨大。但是,类器官培养技术建立过程中会面临多种挑战。为了更轻松更高效的建立类器官培养技术,欢迎各位扫码加入类器官培养交流群,在这里会有专业的技术支持人员帮您解惑答疑,也将定期分享类器官前沿进展,让类器官培养更简单!
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参考文献
【1】BRODA, Taylor R.; MCCRACKEN, Kyle W.; WELLS, James M. Generation of human antral and fundic gastric organoids from pluripotent stem cells. Nature protocols, 2019, 14.1: 28-50.
【2】 SEIDLITZ, Therese; KOO, Bon-Kyoung; STANGE, Daniel E. Gastric organoids—an in vitro model system for the study of gastric development and road to personalized medicine. Cell Death & Differentiation, 2021, 28.1: 68-83.
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