PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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FRAX597是一种有效的，ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂，对PAK1，PAK2，和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM，13 nM，和 19 nM。CAS#1286739-19-2。
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Myc Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
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Procollagen C-proteinase（前胶原C端蛋白酶）抑制剂，IC50为44 nM,对MMPs具有优异的选择性。
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pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为2 nM/13 nM/9 nM,与 AGC激酶家族: PKA,PrkX 和 PKC同工酶相比，也选择性作用于Akt。Phase 1。
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Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。Phase 3。
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Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
产品货号：S217010mg 产地：美国 价格：询价 点击数：772 商家询价
Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右，对c-Met和Chk2没有抑制作用。Phase 3。
产品货号：S2851 200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：830 商家询价
AZ 628 是新型pan-Raf抑制剂，作用于BRAF, BRAFV600E, 和c-Raf-1时，IC50分别为105 nM, 34 nM 和 29 nM,也抑制VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等。
产品货号：S274610mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：797 商家询价
SP600125 是广谱JNK抑制剂，作用于JNK1, JNK2 和 JNK3时，IC50分别为40 nM, 40 nM 和 90 nM, 比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB, 和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100
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