FUW-OSKM载体构建的基本实验步骤包括（1）目的DNA片段和载体的制备；(2)目的DNA片段和载体的连接；(3)连接产物的转化；(4)克隆筛选。

技术流程如下：

1、miRNAs序列分析；

2、PCR引物设计及合成；

3、PCR扩增pri-miRNA序列或者单链互补引物退火形成pre-miRNA序列；

4、将片段克隆至含有CMV强启动子的载体上；

5、FUW-OSKM测序以确保插入序列正确性；

6、向客户提交测序结果与实验方法报告单。

基因过表达载体构建

基因过表达指细胞利用自身元件把储存在表达质粒DNA中的遗传信息转录、翻译成具有生物活性的蛋白质分子的过程，基因过表达是目前研究基因功能最常用的手段。

FUW-OSKM可以提供以PCR为基础的各类载体构建，如细菌表达载体、酵母表达载体、动物表达载体，报告基因载体等。

●多顺反子表达(multi-cistron expression)： 通过2A、IRES、多启动子、融合表达等手段，在一个质粒里实现同时表达两个或者两个以上基因。

●上百种工具载体可选，满足不同研究需要：包括各种原核、真核表达载体、以及各种病毒载体。

●多种报告基因示踪： 绿色荧光蛋白：GFP、eGFP、emGFP、ZsGreen1、hrGFP，红色荧光蛋白：mcherry、DsRed-Express2、tdTomato，此外还有YFP等。

●可选择各种启动子： CMV、mCMV、EF1a、PGK、SV40、UBC，CAG以及各种组织特异性启动子。

●FUW-OSKM多种亲和标签融合：His、flag、GST、c-myc、HA、MBP等等。XY022 流感嗜血杆菌/肺炎链球菌双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY023 金黄色葡萄球菌毒性休克综合征毒素(TSST-1)/杀白细胞素(PVL)双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY024 金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)/B(SEB)双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY025 沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY026 伤寒沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY027 副伤寒沙门杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒(有甲乙丙三型) 48

XY028 鼠伤寒沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY029 猪霍乱沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY030 肠炎沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY031 志贺菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY032 小肠结肠炎耶尔森菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY033 弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48

XY034 空肠弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48

XY035 结肠弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48

XY036 副溶血性弧菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY037 副溶血性弧菌耐热直接溶血素(TDH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY038 副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY039 副溶血性弧菌毒素调控基因(TOXR)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY040 副溶血性弧菌耐热相关溶血素(TRH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY041 霍乱弧菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY042 霍乱弧菌(O139)核酸荧光PCR检测试剂盒 48