猪蓝耳病毒抗体检测卡-相关检验试剂-试剂-生物在线
上海信裕生物科技有限公司
猪蓝耳病毒抗体检测卡

猪蓝耳病毒抗体检测卡

商家询价

产品名称: 猪蓝耳病毒抗体检测卡

英文名称: Test Kit for Antibodies to Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (GICA)

产品编号: XY036136

产品价格: 0

产品产地: 中国/美国/德国/日本

品牌商标: XY-Bioscience

更新时间: 2023-08-17T09:55:27

使用范围: null

上海信裕生物科技有限公司
  • 联系人 : 徐经理
  • 地址 : 上海市闵行莘庄工业区春东路508号A1-2F
  • 邮编 : 200612
  • 所在区域 : 上海
  • 电话 : 152****8802 点击查看
  • 传真 : 点击查看
  • 邮箱 : shxysw02@163.com
  • 二维码 : 点击查看

 猪蓝耳病毒抗体检测卡  

猪蓝耳病毒抗体检测卡使用说明书
(胶体金法)
【产品名称】
通用名:猪蓝耳病毒抗体检测卡(胶体金法)
英文名:Test Kit for Antibodies to Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (GICA)
【包装规格】 50T/盒、25T/盒
【预期用途】 猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)(又称猪蓝耳病毒)引起的以成年猪生殖障碍、早产、流产、死胎,以仔猪呼吸异常为特征的传染病。本病是一种免疫抑制病,常继发其他病原感染,病死率极高
本试剂用于检测猪血清中猪蓝耳病毒抗体,可用于猪蓝耳病毒疫苗免疫效果评价
【原    理】
    本试剂采用胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成,样本加入到加样孔后与胶体金标记物一起沿层析膜移动,若样本中存在抗PRRSV抗体则与胶体金标记物及检测线上的抗原结合而显示紫红色,若样本中不存在PRRSV抗体则不产生颜色反应。
【试剂盒组成】 

 

序号
名称
50T/盒
25T/盒
1.
检测卡(含吸管)
50个
25个
2.
抗体滴度比色卡
1张
1张
3.
说明书
1份
1份

 

【储存及有效期】 储存于阴凉干燥处(2-30℃),有效期24个月。
【样本要求】
1.本检测卡仅适用于检测猪血清/全血样品
2.血清:按常规方法抽取2-3ml血液置洁净干燥的试管中,静置约1小时待血液凝固后于4000转/分钟离心10分钟(也可将血液静置约2小时,待血液凝固自然析出血清),分离血清。要求血清清亮,无溶血、无污染。血清样本短期可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
3.全血:可采用加抗凝剂的全血作为检测样本(全血样本不能冷冻)。若不加抗凝剂则须采出后立即滴入检测卡加样孔进行检测,以免样本凝固无法流动而影响实验。
【试验方法】 
1.撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
2.用配套吸管吸取已准备好的澄清样本上清液,垂直而缓慢的滴加2-3滴(约60ul)到加样孔内。(全血样本须4滴)
3.室温下放置10-20分钟判断结果,超过30分钟的结果无效。
【结果判断】
1.阴性:在观察孔内,只有对照线区(C)出现一条紫红色线。
2.阳性:在观察孔内,检测线区(T)及对照线区(C)同时出现紫红色线。抗体滴度越高,检测线(T)颜色越深。
3.失效:在观察孔内,对照线区(C)不出现紫红色线。
【试验结果的解释】 
1 如果该猪未接种过猪蓝耳疫苗:
1.1 当被检样本检测线(T)处无明显色带出现,说明被检测样本中没有猪蓝耳病毒抗体。如果猪群健康,应当及时进行猪蓝耳疫苗接种。如果出现相应急性症状,则不能排除有猪蓝耳病毒感染。
1.2 当被检样本检测线(T)处有明显色带出现,则该猪有可能为野毒感染或既往感染,需结合临床及其他方法进行分析。
2 如果该猪已接种过猪蓝耳疫苗:
2.1 当被检样本检测线(T)条带的色泽≥对照卡中20-40效价时,说明猪蓝耳病毒抗体的滴度较高,已达到保护水平。
2.2 当被检样本检测线(T)条带的色泽<对照卡中20-40效价时,说明猪蓝耳病毒抗体效价未达到保护滴度,建议进行疫苗补种。
【试验方法的局限性】
    该试验仅用于定性检测蓝耳病毒抗体,根据检测线显色深浅可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
【注意事项】 
1.试验前请仔细阅读说明书,本产品提供的各种试剂仅供本实验用。
2.请勿使用PBS或其他动物血清等非样本要求液体作为阴性对照。 
3.过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
4.检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
5.待检样本应新鲜清亮,避免使用污染浑浊、严重溶血、大量血脂、异常粘稠的样本。
6.避免接触检测卡上加样孔和检测窗处的层析膜。
7.试验的废弃物应视为污染物,并按当地相关规定妥善处理。