一，实验原理

目前 PCR 技术只能扩增 DNA 模板，对 RNA 模板不能直接扩增。mRNA反转录生成的 cDNA 可作为 PCR 的模板进行扩增，这种在 mRNA 反转录后进行的 PCR 扩增称为 RT-PCR 。 RT-PCR 比 Northern 杂交更灵敏，对 RNA 的质量要求较低，操作简便，它是在转录水平上检测基因时空表达的常用方法。本实验以水稻叶片 RNA 为材料，检测β -actin 基因的表达。实验中设定2 个阴性对照：一个不加模板 RNA ，另一个不加反转录酶，主要是消除 DNA 及PCR 试剂方面引起的假阳性；同时以叶片 DNA 为阳性对照，检验 PCR 试剂和扩增过程是否有问题。

二、技术服务内容
     RNA的抽提与定量；引物设计及RT-PCR；琼脂糖电泳；图片分析；实验报告提交。

三、送样须知
  1、技术服务咨询，在您开始实验之前，本公司将为竭诚您提供最有效的RT-PCR技术服务方案。
  2、由于RT-PCR可以检测任何类型样本中基因的表达量，如组织、细胞、细菌等材料。因此本公司接受任何类型的样本，对于不同的样本需要的量有所不同，具体需要量请咨询本公司，
  3、不推荐提供RNA样品或cDNA，除非您能充分证明所提供RNA/cDNA是高质量的且可用于RT-PCR。
 4、客户提供尽可能详细的背景信息；物种信息，扩增目的基因的NCBI登录号等。
 5、客户可以提供RT-PCR引物，如果没有引物，本公司可以帮助设计合成，但要另外收费。
 6、运输要求，液氮或干冰保存寄送，北京本地客户可上门收样。
    注：样本应避免各类污染和反复冻融。

四、RT-PCR实验服务报告内容
 1、RNA的浓度及RT-PCR电子图片及分析结果；     
 2、RT-PCR完整技术服务的实验步骤、使用仪器等。

五、收费标准及实验服务周期：咨询本公司

六、质量承诺
  1、严谨的RT-PCR实验设计，每个样品至少三个平行对照，保证实验结果的准确性。
  2、利用内参精确定量，并且提供清晰、客观的RT-PCR结果。