可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)-RNAi技术-试剂-生物在线
上海沪震实业有限公司
可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)

可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)

商家询价

产品名称: 可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)

英文名称: Colorimetric LAMP Kit(anti-contamination)

产品编号: HZ180703

产品价格: 0

产品产地: 中国/上海

品牌商标: 沪震生物

更新时间: 2023-08-17T10:24:20

使用范围: null

上海沪震实业有限公司
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 可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)

中文名称:可视化LAMP扩增试剂盒(防污染)
英文名称:Colorimetric LAMP Kit(anti-contamination)
产品规格:50次
本试剂盒在2×LAMP MagicMix中整合了dUTP-UNG防污染系统,解决了LAMP扩增非常容易污染的这个棘手问题。同时整合了本公司的LAMP可见光染料,不需要任何仪器即可肉眼判断是否有扩增。

本试剂盒使用改良的Bst DNA聚合酶,使本产品既可用DNA为模板于LAMP扩增,也可用RNA模板进行RT-LAMP扩增。DNA聚合酶只有在40℃以上时扩增才启动,反应特异性更强。扩增效率更高,扩增效率可达到109~1010,比PCR灵敏一个数量级,可检测到单拷贝的DNA分子。

试剂盒组成:

组分 规格
2×LAMP MagicMix 500μL
LAMP阳性对照模板-引物混合物 50μL
超纯水 1mL


保存条件:-20℃保存,有效期一年。

注意事项:
1.引物设计对成功扩增十分关键。除用于SNP分型外,尽量以保守区设计引物。
2.引物至少包括F3/B3和FIP/BIP,加入环状引物F loop/B loop可以使反应速度大大提高。
3.应优化引物序列、GC含量和尽量避免二级结构。
4.LAMP扩增具有特异性好、灵敏度高、时间快、不需要特殊仪器设备等优点。
5.要确证扩增的为目标基因,可以使用特定的限制性酶切和/或Southern杂交。

使用方法:

1.配制自备的5×LAMP引物混合液。
  先加超纯水(不要用TE)将各引物干粉稀释到母液浓度,然后在一新的离心管中按表中所列体积加入各种引物和超纯水,最后得到1mL的5×LAMP引物混合液。如果需要配制的5×LAMP引物混合液体积大于或小于1mL,则各成分的用量请按比例调整。此混合液可以在-20℃放置2年。

引物名称 母液浓度 加入量 在混合液中浓度
FIP引物 100μM 80μL 8μM
BIP引物 100μM 80μL 8μM
F3引物 100μM 10μL 1μM
B3引物 100μM 10μL 1μM
Loop F 100μM 20μL 2μM
Loop B 100μM 20μL 2μM
超纯水   780μL  


2.在新的反应管中设置LAMP或RT-LAMP反应:

加入物 样品管 阳性对照 阴性对照
2×LAMP MagicMix 10μL 10μL 10μL
5×LAMP引物混合液(自备) 4μL - 4μL
模板DNA或RNA(自备) 1-100ng - -
LAMP阳性对照模板-引物混合物 - 4μL -
超纯水 补水至20μL


3.混匀,此时反应液呈现淡紫色。置于63℃保温60-120分钟(如果是在PCR仪中保温,必须加热盖。如果用金属浴保温,没有热盖,建议覆盖50μL石蜡油,否则保温期间反应体系的水分会蒸发,影响反应效率)。
  注意:如果不使用Loop引物,则最好保温2小时。
4.80℃10分钟灭活Bst DNA聚合酶。
5.如果有阳性扩增,则反应液将变成淡蓝色,如果没有阳性扩增,反应液将还是淡紫色。标准的反应结果如下图(左边6个为阳性,右边2个为阴性):
可视化LAMP试剂盒(防污染)反应结果图
6.如果需要电泳确认,则取扩增产物5μL直接在2%的琼脂糖凝胶电泳(不需要再加上样液),可见LAMP特征性电泳图谱。 

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!