固相RNase清除剂(Surface RNase Erasol)是一种RNase灭活剂。它含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。 

1、高效。本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100ug的RNase彻底灭活，效力和速度远远高于常用的DEPC。 

2. 能灭活RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease 等 RNase 和 DNase。 

3. 无毒。跟强致癌的DEPC不同，本产品对人体没有任何毒害。 

4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。

操作步骤：

1. 水的处理 

    直接将固相 RNase 清除剂原液按 1:1000 的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置 24 小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase清除剂。 

2. 工作平台的清洁 

    直接将固相 RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5分钟后用普通吸水纸擦净，最后用沾有固相 RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。 

注意：由于一般的工作平台 RNase 污染都很严重，建议使用固相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。 

3. 实验仪器的清洁 

    用浸有固相 RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有固相 RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相 RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过 5 分钟。 

注意：由于一般的实验仪器 RNase 污染都很严重，建议使用固相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀 释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于十倍的稀释液。

4、玻璃和塑料器皿的清洁

    将器皿浸泡在固相RNase清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5分钟后取出，再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。 

注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的 RNase 污染都比较严重（但一般比工作平台和实验仪器干净）， 建议第一次浸泡使用固相 RNase 清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液（新鲜稀释液的存放时间不要超过一天），不要使用稀释度大于 1000 倍的稀释液。

5、移液枪的清洁 

    根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在固相 RNase 清除剂的 10 或 100 倍的新鲜稀释液中一分钟，再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。 

6、塑料离心管和滴头的清洁 

    将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相 RNase 清除剂的 1000 倍的新鲜稀释液中 5 分钟以上(最好不要有气泡)， 然后再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。

技术资料: 

    如何检测本产品灭活 RNase 的效果在两个1.5mL 塑料离心管中分别加入 RNase 溶液，使 RNase 总量在 10-100ug 之间，自然晾干（需 要一天左右）或加热使水份蒸发，一个样品加入1 mL 本产品原液，另一个样品加入 1 mL 无 RNase 的水（对照）， 室温静置五分钟（注意不要让管壁上产生气泡，因为它会阻挡溶液与管壁上 RNase 分子的结合），然后小心吸出溶液并加入 1 mL 水，静置 1 分钟后小心吸出，重复水洗步骤一次，最后加入 2.5 ug 总 RNA 样品， 37℃保温 30 分钟后加 RNA 电泳上样液，电泳观察 RNA 分子的完整性。若原有 RNA 完整无降解表示该管中 RNase 已经被灭活。

固相 RNase 清除剂稀释度与 RNase 的灭活效果的关系 RNase 量(1.5mL 离心管中)

表注：所有灭活条件均为室温静置放置 5 分钟，“+”表示百分百灭活，“-”表示部分灭活或不能灭活。 RNase 为液体溶液加入到 1.5 mL 塑料离心管中晾干而得，稀释液为新鲜稀释。

注意事项：