【预期用途】

供医疗机构用于定量检测人体样本（血清、血浆）中心脏型脂肪酸结合蛋白的含量，作辅助诊断用。

【检验原理】

试剂盒原理：含有两株高特异性、高敏感性 h-FABP 单克隆抗体（I、II），其中 h-FABP 单克隆抗体 I 为纳米荧光微球标记抗体，包被在荧光

垫上；h-FABP 单克隆抗体 II 为捕获抗体，包被在层析膜上检测区。如果样本中含有 h-FABP 蛋白，则样本中的 h-FABP 蛋白与 h-FABP 单克隆抗体 I

结合形成复合物，通过层析作用沿膜向前移动，经过检测线时与检测线上预包被的 h-FABP 单克隆抗体 II 结合形成“纳米荧光微球—h-FABP 单克隆

抗体 I—h-FABP 蛋白—h-FABP 单克隆抗体 II”夹心复合物从而凝聚产生荧光信号。荧光垫包被有纳米荧光微球标记的鸡 IgY，当样本经过质控线时

与质控线预包被的兔抗鸡 IgY 抗体结合形成质控线荧光信号。本产品采用高度特异性的抗原抗体反应及免疫层析技术，定量检测人体样本（血清、

血浆）中心脏型脂肪酸结合蛋白的含量。配套仪器工作原理：将反应后的检测卡插入到（HG-98 型）免疫定量分析仪中，仪器的测量系统自动对标

记物和待测物结合区进行扫描，获得光学信号。然后对光学信号进行测量和分析处理，定量得出被测物质的浓度

样本：人血清、血浆
应用：科研实验
检测方法：干式免疫荧光定量法
检测范围：0.5-195ng/ml
反应时间：10min
样品用量：10μl
包装规格：20人份/盒；50人份/盒

检测过程：
取样→加入试剂卡→滴加稀释液→放入仪器检测


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