吉锐生物的蛋白表达专家在 CHO-K1 基础上开发出短周期高表达株系 CHO-SC 为表达载体的真核表达系统，利用吉锐生物专利的MCI 技术，将目的基因的多个拷贝定点整合到基因组高表达位点，同时实现稳定遗传。高效的转染和整合技术，加上特有的短周期高表达株系，可以低成本，短周期为您提供毫克级的高质量蛋白，解决传统的表达系统所面临的多种缺陷，帮助您快速获得满意的实验结果。

❀实验流程

1. 亚克隆：将客户优化好的目的基因 （吉锐生物也可以提供基因优化服务）克隆到吉锐生物的定点整合载体上；
2. 转染：采用独家的 CHO-MCI（多拷贝整合）技术，将定点整合载体电转到 CHO-SC 细胞中；
3. 稳转池验证：30ml 摇瓶小试表达目的蛋白和纯化。将细胞表达上清通过合适的，可与重组表达目的蛋白的标签结合的柱填料进行纯化，跑 SDS-PAGE，通过已知确切浓度蛋白作为control带进行半定量和纯度分析，并用Bradford法对蛋白进行定量
4. 扩大培养：根据 30 ml 的小试定量结果，估算获得客户要求数量的蛋白所需要扩大培养的体积，拿到足够量的蛋白。

❀实验案例

❀常见问答

Q-1：此蛋白表达技术有什么优势？
A-1：解决 E.coli 表达真核蛋白时，易形成包涵体的问题；与其他表达系统比较，表达的真核蛋白结构更接近天然结构，活性更高；表达产物有正确的修饰，比如糖基化，甲基化等；解决真核生物表达，成本高昂的问题；生产周期  短，可以快速达到 ug, mg 级别，用于抗原抗体的制备。

Q-2：能简单介绍下技术原理吗？
A-2：采用独家的 CHO-MCI（多拷贝整合）技术，构建定点整合载体并将其电转到 CHO-SC 细胞中，使目的蛋白基因定点整合到 CHO-SC 高表达位点上，实现目的基因的高表达。