DAPI溶液（即用型）浓度10ug/ml说明书

货号：C0065

规格：10ml/50ml

保存：-20℃避光保存，一年有效。 

产品说明：
	DAPI是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
	本产品为DAPI水溶液，纯度≥90%，为即用型工作液，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
使用方法：（仅供参考）
1， 固定细胞或组织样品，经过固定后，适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。
2， 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的色液，混匀。 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样
   品体积3倍的染色液，混匀。 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样
   品体积3倍的染色液，混匀。
3， 室温染色5-10分钟。
4， 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
5， 置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。
注意事项：
	DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
	本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
荧光染料都存在淬灭问题，建议染色后尽量当天完成检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂，货号为S2100。
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