gelred-核酸检测-试剂-生物在线
北京普博斯生物科技有限公司
gelred

gelred

商家询价

产品名称: gelred

英文名称: gelred

产品编号: 41003

产品价格: 0

产品产地: biotium

品牌商标: biotium

更新时间: null

使用范围: null

北京普博斯生物科技有限公司
  • 联系人 :
  • 地址 : 北京市海淀区上地三街
  • 邮编 : 100085
  • 所在区域 : 北京
  • 电话 : 136****2353 点击查看
  • 传真 : 点击查看
  • 邮箱 : 936177988@qq.com

美国 Biotium 公司是一家在荧光技术领域独树一帜的生物技术公司,公司位于美国加利福尼亚的 BAY AREA------世界上首要的生物科技中心。该公司一直致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其它特殊生化产品。 其产品被广泛应用于细胞生物学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、 神经科学、血液流动检测及大规模筛选等众多领域. GelRed 和 GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。目前大多数商业化的核酸染料(凝胶染色试剂)总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不完全令人满意。例如,虽然 EB 作为目前使用最广泛的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号(如图1)。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。 SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料 ,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。至于国内有公司宣称的新产品Goldview,我们不想多加评论。因为从极为相似的对比试验结果来看,该产品似乎就是AO(丫啶橙 ,一种剧毒产品,且荧光型号不佳))。请看Goldview 与 AO 对比试验结果(其中Goldview是从国内某公司采购,AO则来自SIGMA) GelRed 和 GelGreen 无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳后染色,都表现出了极高的灵敏度。为配合 312 nm UV 凝胶成像系统而设计的 GelRed ,在使用了我们新开发的具有专利的试验步骤后(该试验步骤中使用稀释的 NaCl 溶液替代传统的 TBE 缓冲溶液),在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当于 SYBR Gold 。但与 SYBR Gold 不同, GelRed 在预制凝胶中使用时仍然有极高的灵敏度。 GelGreen 可以满足使用 488 nm 激光凝胶扫描仪或者可见光激发的 Dark Reader 的研究人员的使用要求。 GelGreen 无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后染色中都与 SYBR Green I 灵敏度相当,但不存在后者的不稳定性问题。实际上, GelRed 和 GelGreen ,特别是 GelRed 非常稳定,可以长期在室温下保存。当这两种染料稀释在 TBE 或者类似的电泳缓冲溶液中时甚至可以使用微波炉加热,便于采用常规方法制备预制凝胶。含有染料的预制凝胶可以成批制备,长期保存。同样重要的是, GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。 独立的测试服务公司( Litron Laboratories, Inc. )进行的标准艾姆斯氏测试结果表明, 在 18.5 μ g /mL (该浓度远高于推荐用于电泳后染色的 约 4 μ g/mL 的 3X 染色液 )浓度下, GelGreen 没有诱变性,而 GelRed 也仅在 S9 代谢活化时有微弱的诱变性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞,正是这一特性降低了染料的细胞毒性。如图3。相反, SYBR Green I 广泛地用于活细胞线粒体和核 DNA 染色,这正是由于它能快速的被细胞吞入。由于已知 SYBR Green I 对紫外线导致的突变有强烈的增强作用( Ohta et al. Mutat. Res. 492 , 91(2001) ),因此它的高细胞膜透性使它在紫外环境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。 安全性测试 SYBR Dyes GelGreen GelRed A) 5 min. incubation The best way to make a DNA-binding dye safe is to prevent it from going into cells in the first place. B) 30 min incubation 图 3. 在37°C下,分别使用1X SYBR Green I, SYBR Safe, GelGreen and GelRed对HeLa 细胞进行孵化,分并别在5分钟(A)和30分钟(B)后时像。实验显示SYBR染料迅速进入细胞并将细胞内的核酸染成亮绿色(以上仅图示SYBR Green 1),而GelGreen和GelRed则因为不能穿透细胞膜而完全没有进入细胞内。图 4. GelGreen (绿色) GelRed (红色)在 PBS 缓冲溶液中结合 dsDNA 后的激发和发射光谱。图 5. 室温下, GelRed TM ( 500 nm )和 SYBR Gold ( 488 nm )稀释在 1 × TBE 凝胶染色液中测得的吸光度随时间变化图。 GelRed 和 SYBR Gold 初始的吸光度值分别为 0.029 和 0.051 。 注意:尽管在凝胶染色方面, GelGreen 是一种优于 SYBR Green I 的替代染料,但并不推荐在 qPCR 中使用 GelGreen 。对于 qPCR ,我们推荐我们生产的专为 PCR 设计的 EvaGreen 。 产品编号 产品名 规格 单价(rmb) 产品说明书 生产厂商为满足国内用户需求,以下产品一律特价销售! 41003 GelRed TM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water 0.5 mL ¥640.00 英文版 Biotium