产品介绍：

     重组腺相关病毒载体（rAAV）源于非致病的野生型腺相关病毒，由于其安全性好、宿主细胞范围广（分裂和非分裂细胞）、免疫源性低，在体内表达外源基因时 间长等特点，被视为最有前途的基因转移载体之一，在世界范围内的基因治疗和疫苗研究中得到广泛应用。据不完全统计，已经有27项AAV载体基因治疗方案进 入临床试验。经过10余年的研究，重组腺相关病毒的生物学特性已被深入了解，尤其是其在各种细胞、组织和体内实验中的应用效果方面已经积累了许多资料。在 医学研究中，rAAV被用于多种疾病的基因治疗的研究（包括体内、体外实验）；同时作为一种有特点的基因转移载体，还广泛用于基因功能研究、构建疾病模 型，制备基因敲除鼠等方面。

技术特点：
    1、复制缺陷型腺病毒颗粒，对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；
    2、无需任何转染试剂，操作简洁；
    3、实验操作时间短；
    4、适用于在难以转染的细胞中进行的RNA干扰、过表达特定基因或过表达特定microRNA研究等；
    5、不适用于需要长期稳定表达目的基因的实验和感染腺病毒以后细胞发生死亡和分化的敏感细胞；

服务流程：

  A.腺病毒穿梭载体的构建：
     根据不同的研究需求构建腺病毒穿梭载体，如用于RNAi的腺病毒载体、用于基因过表达的腺病毒载体、用于启动子活性研究的腺病毒载体等；

  B.腺病毒包装过程：
      将腺病毒穿梭质粒及其辅助包装质粒共转染至包装细胞中，通过Cre/loxP系统的作用实现重组，产生重组腺病毒颗粒。

 应用案例：