Golgi-Cox浸染法是研究神经元和胶质细胞正常和非正常形态最有效的方法之一。使用Golgi技术，在药物处理过的动物脑中和因神经疾病死亡的病人脑中发现了神经树突和树突棘微小的形态改变。然而Golgi染色法不可靠且费时，成为这种方法广泛应用的障碍。

美国FD NeuroTechnologies, Inc.公司生产的FD Rapid GolgiStain^TM Kit(FD快速Golgi染色试剂盒) 是根据Ramon-Moliner, Glaser2和Van der Loos5所阐述的方法的原则设计的。这个试剂盒不仅极大改进并简化了Golgi-Cox技术，而且被证实在显示神经元和胶质细胞，特别是树突棘的形态细节上极为灵敏可靠。FD Rapid GolgiStain^TM Kit已被广泛测试并用于数种动物脑及去世病人的脑。

试剂盒染色图片举例：

试剂盒组成：

室温下保存

溶液A 125 ml

溶液B 125 ml

溶液C 125 ml x 2

溶液D 125 ml

溶液E 125 ml

玻璃样品回收器 2

天然毛画笔 3

滴瓶 1

用户指南 1

需要但未包括在试剂盒中的物品：

双蒸水或去离子水

塑料管或玻璃管或小瓶

组织学用品和设备，包括明胶包被的显微镜载玻片，盖玻片，染色瓶，乙醇，二甲苯或其替代品，树脂封固剂（如Permount®），及光镜。

参考文献：

1.Corsi P. (1987) Camillo Golgi’s morphological approach to neuroanatomy. In Masland RL, Portera-Sanchez A and Toffano G (eds.), Neuroplasticity: a new therapeutic tool in the CNS pathology, pp 1-7. Berlin: Springer.
2.Ramón-Moliner E. (1970) The Golgi-Cox technique. In Nauta WJH and Ebbesson SOE (eds.), Contemporary Methods in Neuroanatomy. pp 32-55, New York: Springer.
3.Graveland GA, Williams RS, and DiFiglia M. (1985) Evidence for degenerative and regenerative changes in neostriatal spiny neurons in Huntington’s disease. Science. 227:770-3.
4.Robinson TE, and Kolb B. (1997) Persistent structural modification in nucleus accumbens and prefrontal cortex neurons produced by previous experience with amphetamine. J. Neurosci. 17:8491-7.
5.Glaser ME, and Van der Loos H. (1981) Analysis of thick brain sections by obverse-reverse computer microscopy: application of a new, high clarity Golgi-Nissl stain. J. Neurosci. Meth. 4:117-25.