来源
蛋白酶致肺气肿
模式动物品系
SPF级SD大鼠，健康，3-4W，体重为200g-220g。
实验分组
实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
实验周期
4-6 weeks
建模方法
10%水合氯醛麻醉大鼠，行气管插管，用1ml注射器抽吸事先配制的8%木瓜蛋白酶液（0.5ml/kg BW）注入，而后将大鼠直立，垂直旋转大鼠，使药物在肺内均匀分布，将老鼠放在加热垫上。待老鼠清醒后正常饲养。
正常对照组的大鼠做同样的操作，但向气管内注射等体积的生理盐水。
术后每日给与模型组大鼠相应的药物或生理盐水灌胃，每日一次至取材。
应用
疾病模型
模型评价
每只大鼠一周给药一次：
A: 正常对照组+生理盐水
B: 模型对照组：模型组+制剂配方组
C: 模型组+待测药物干预组（高，中，低）：
注射低浓度组
注射中浓度组
注射高浓度组
D: 阳性药物干预组：模型组+ 阳性药物（硫酸特布他林片）雾化给药，动物存续期内一直给药。
分别在术后1W、2W、4W时每组各取几只大鼠，取左肺用于病理学检测。
收集血清：大鼠处死，从腹主动脉收集全血和分离出血清，-20度保存。
肺组织匀浆：大鼠处死，取肺，进行组织匀浆和离心，-80度保存。

组织病理学
肺组织病理学检测：
分别在术后1W、2W、4W时每组各取若干只大鼠，麻醉后取左肺4%多聚甲醛固定，然后将肺组织常规脱水，石蜡包埋，切片（厚度为3μm），HE染色。
HE染色肺组织学评价可以直观的反应肺损伤的程度，可直观判断肺组织的水肿、出血、炎症细胞浸润、肺泡壁厚度改变及小气道损伤等变化。

统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显