1.      sgRNA基因组全位点随机文库构建（Biomics自主专利）

随着RNA技术的不断深入，挑选最佳的基因敲除位点（乃至RNA药物的靶点）所碰到的难题是用电脑软件设计出的sgRNA往往不是最佳的靶点。为了有效快捷的筛选出具有药物开发价值的sgRNA，本公司开发了自主知识产权的全位点sgRNA文库构建技术，能够从全长cDNA乃至基因组DNA中构建包含所有有效结合位点，长度分布于16 - 20bp的靶基因的sgRNA分子库，适用于高通量功能基因及相关药物靶点筛选。

1)        构建流程示意图：

针对全基因组或特定基因DNA的构建sgRNA全位点随机文库

2)       构建流程：

2.1客户可选：

2.1.1提供靶基因的cDNA克隆。

2.1.2提供靶基因的相关信息，本公司进行全长基因合成或调取基因组。

也可在本公司的cDNA产品目录中，挑选靶基因cDNA克隆。

2.2进行sgRNA文库构建，抽样测序验证。

2.3根据客户要求提供相应的sgRNA文库克隆。

2.4将其连同抽样报告、产品说明书一起寄送到客户手中。

3)       特色服务：

本公司还可以为客户提供如下特色服务：

3.1任何类型基因组DNA全位点sgRNA表达文库构建，例如ORF cDNA，lncRNA cDNA。

3.2根据客户的需求，对特定区域的cDNA片段进行全位点sgRNA表达文库构建。

3.4本公司还可以提供全位点sgRNA表达文库筛选服务。

4)       构建的文库标准以及价格：

2.     

客户定制sgRNA文库：

客户自己确定所要研究的通路，挑选通路上自己感兴趣的靶基因。我们为客户分别设计这些靶基因的sgRNA序列并构建sgRNA library。客户也可以根据已有发表文献中的sgRNA 文库中的设计序列，向我们定制相应sgRNA library子库。Biomics sgRNA表达载体为自主专利设计方案，具有更高效率、更低成本优势。

Biomics 拥有本地化运行sgRNA设计软件，可以对现有已知的任何物种基因组的任何靶基因进行设计，并提供所有潜在脱靶位点分析数据输出。