Bradford蛋白定量试剂盒

产品简介：
Bradford法（考马斯亮蓝法），是目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一。当Bradford 染色液（考马斯亮蓝G250）和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值波长由456nm 转至595nm，吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。
Bradford染色液为2倍浓缩母液，便于储存。
产品组成：
产品组成 301003 301004
规格 250 assays 1000 assays
蛋白标准(1mg/ml) 0.5ml 2ml
Bradford 2x染色液 25ml 100ml

使用方法：
A． 96孔酶标板测定：
1. 标准曲线绘制。取一块酶标板，按以下表格数据加入试剂：
孔号 0 1 2 3 4 5 6
蛋白标准（l） 0 1 2 4 6 8 10
去离子水（l） 100 99 98 96 94 92 90
Bradford 2x染色液（l） 100 100 100 100 100 100 100
对应的蛋白含量（g） 0 1 2 4 6 8 10

2. 振荡混匀后，室温放置5-10分钟。
3. 用酶标仪测定A595，以不含BSA的光吸收值为空白对照。
4. 以蛋白含量（g）为横坐标，吸光值为纵坐标，绘出标准曲线。
5. 样品测定：将待测蛋白样品用去离子水稀释至适当浓度，取10l样品，加入100l 2x Bradford染色液和90l的去离子水，混匀后放置5-10分钟，然后以0号孔为对照，测定样品吸收值A595。
6. 根据测得的吸收值，在标准曲线上即可查得样品的蛋白含量。
7. 计算蛋白浓度：以查得的蛋白含量除以样品体积10l，再乘以相应的稀释倍数即可得到待测样品的实际浓度。

B． 比色皿测定
按照比色皿规格，与以上方法相同，适当按比例增加各溶液体积即可。


储存条件：
染色液2-8℃保存。蛋白标准-20°C保存。

有效期：
一年。