ADPG焦磷酸化酶测定试剂盒-酶-试剂-生物在线
北京索莱宝科技有限公司
ADPG焦磷酸化酶测定试剂盒

ADPG焦磷酸化酶测定试剂盒

商家询价

产品名称: ADPG焦磷酸化酶测定试剂盒

英文名称: ADPG Pyrophosphorylase (AGP)Assay Kit

产品编号: BC0430

产品价格: 0

产品产地: 北京市通州区马驹桥联东U谷85A三

品牌商标: Solarbio

更新时间: 2023-08-11T10:26:26

使用范围: null

北京索莱宝科技有限公司
  • 联系人 : 索莱宝-龚思雨
  • 地址 : 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街15号85A三层
  • 邮编 : 101102
  • 所在区域 : 北京
  • 电话 : 178****1073 点击查看
  • 传真 : 点击查看
  • 邮箱 : 3193328036@qq.com
  • 二维码 : 点击查看

ADPG焦磷酸化酶测定试剂盒产品内容:

提取液液体25mL×1瓶,4保存;

试剂一:液体10mL×1瓶,4保存;

试剂二:粉剂×1瓶,-20保存;临用前每支加入4mL双蒸水充分溶解备用;用不完的试剂仍-20保存;

试剂三:粉剂×1瓶,4保存;临用前加入3mL双蒸水充分溶解备用;用不完的试剂仍-20保存;

试剂四:粉剂×1支,-20保存;临用前每支加入500μL双蒸水充分溶解备用;用不完的试剂-20保存;

试剂五:液体250μL×1支,-20保存

产品说明:

AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸(G1P)与ATP反应生成淀粉合成的直接前体ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。

AGP催化的逆向反应生成G1P,在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH340nm下测定NADPH增加速率,即可计算AGP活性。

 

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水

ADPG焦磷酸化酶测定试剂盒操作步骤:

一、粗酶液制备

称取约0.1g组织加入1mL提取液,冰浴中匀浆。10000g 4离心10min,取上清,置冰上待测。

二、测定步骤

1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、 EP管中按顺序加入下列试剂(如果一次性测定样本较多,可以将试剂一、二按比例配成混合液1,将试剂一、三、四和五按比例配成混合液2

试剂名称(μL

测定管

试剂一

100

试剂二

160

样本

20

混匀,30保温15 min,置沸水浴中1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴迅速冷却。试剂一、试剂三置37保温10min以上。

试剂一

300

试剂三

100

试剂四

20

试剂五

10

混匀后立即在340nm波长下记录初始吸光度A1 2min后的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1

三、ADPG焦磷酸化酶测定试剂盒AGP活性计算

1、按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白在反应体系中每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活性单位。

AGP活性(U/mg prot)=ΔA÷ε÷d×V反总÷T÷Cpr×V样本)=2854×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定粗酶液蛋白质浓度。

2、按照样本鲜重计算

单位的定义:每g组织在反应体系中每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

AGP活性(U/g 鲜重)=ΔA÷ε÷d×V反总÷T÷W×V样本÷V提取)=2854×ΔA÷W

    T:反应时间,2minεNADPH消光系数,6.22×10-3mL˙nmol-1˙cm-1V反总:反应总体积,0.71mLd:石英比色皿光程,1cmCpr:样本蛋白浓度,mg/mLV样本:加入的样本体积,0.02mLV提取:加入的提取液体积,1mLW:样本鲜重,g

 相关产品

BC0170 超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒 可见分光光度法 50管/24样 BC0175 超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒 微量法 100管/48样 BC0200 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒 紫外分光光度法 50管/48样 BC0205 过氧化氢酶(CAT)检测试剂盒 微量法 100管/96样 BC00