【包装规格】

【保存条件】

   2-8℃避光保存，有效期 1 年。

【概述】

   碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物， 能够嵌入碱基对之间实现与双链 DNA 结合。PI 经 488 nm 荧光激发，产生相对较大的斯托克司频移后，并 在 617 nm 处具有最大发射波长。另外，PI 不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞 膜而对核染色。利用以上特性，PI 可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用；也可以同 Calcein-AM、Hoechst 33258 或 Hoechst 33342 等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和 鉴定。也能够与 488 nm 激发的荧光素如 FITC 和 PE 等联合使用。 本品为 Sigma 原料配制即用型 PI 染色液，可进入死细胞内与 DNA 结合，并被活细胞排斥在外，适合 用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI 单染用 FL2 通道检测，若与 FITC 或 PE 标记抗体/蛋白联合使用 FL3 通道检测。

【使用方法（仅供参考）】

1.收集细胞，计数，最高以 1×10 6 cells/100 μL 的量加入 FACS 分选管。

2.加 2ml PBS（或 HBSS）清洗细胞，300 × g 离心 5 min，去上清。重复一次。 注：若需要用抗体标记表面抗原，可在此步之后进行。PI 不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。

3.细胞清洗后，用 100 μL 流式细胞染色缓冲液（ED-8765，Cell Staining Buffer (Flow Cytometry)）重悬细 胞；加入 10 μL PI 染色液，轻柔混匀，冰上或者室温避光孵育 10-15 min。

4.直接上机进行流式分析。注：PI 染色后不可再清洗细胞。PI 染色孵育后尽快上机检测。

【注意事项】

1.碘化丙啶（PI）是已知的诱变剂，操作过程中一定要做好防护工作避免与 PI 的直接接触。另外 PI 溶液 在丢弃之前需要先经过活性炭处理。

2. 流式细胞染色缓冲液可选择货号：ED-8765 Cell Staining Buffer (Flow Cytometry)。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 仅用于实验室研究，不适合农业/家庭/临床用途使用。