NRF2 ELISA 检测试剂 
        NRF2在细胞抗氧化防御中起着至关重要的作用，因此NRF2是神经退行性疾病和癌症的重要治疗靶标。一般情况下，NRF2通过一个蛋白质集群存在于细胞质中，并降解很快。在氧化应激下，NRF2并不降解，而是转移到细胞核内结合到DNA启动子上启动基因表达。在细胞核内，NRF2与一个小Maf蛋白质形成异质二聚体与许多抗氧化基因的上游启动子区域的抗氧化反应原件相结合，并起始转录。Signosis已经开发出了NRF2 ELISA检测试剂用于分析NRF2信号通路，以便于不同NRF2相关通路激活的研究。
NFκB ELISA 检测试剂（ p50 或 p65 ）
        NFκB由一个真核转录因子家族组成，参与大量细胞和有机体的调控过程。此外，这些转录因子与许多包括癌症和关节炎的疾病相关。NFκB通常专指p50-RelA(p65)异质二聚体，该异质二聚体在大多数细胞中是主要的Rel/NFκB复合物。P65-p65和p50-p50异质二聚体也证实与DNA相结合。NFκB与IκB形成复合物，隐蔽且不活跃地存在于细胞质内。当一个细胞接收任何大量的细胞外信号，NFκB迅速进入细胞核内激活基因表达。Signosis开发了NFκB-p65和NFκB-p50 ELISA检测试剂，可高通量、灵敏、特异地分析NFκB的活性。该试剂盒适用于人、大鼠和小鼠样本。
IRF ELISA Kits (IRF3 or IRF7)
        IRF3和IRF7是干扰素调控转录因子（IRF）家族中的成员，其功能包括抗病毒防御，调节细胞生长和免疫激活。病毒感染等因素可以诱导细胞质中的IRF3和IRF7磷酸化，形成同源或异源二聚体后，被转运到细胞核内与特异性的DNA序列结合。尽管IRF3和IRF7是α/β干扰素（IFN）基因调控的关键因子，但最近研究证明，IRF3和IRF7形成的同源二聚体和异源二聚体具有不同的DNA结合特性，可以作用于不同的启动子，在干扰素基因家族成员表达中起不同的作用。针对IRF3和IRF7这一生物学特性，Signosis分别开发出IRF3 ELISA检测试剂、IRF7 ELISA检测试剂以及IRF3/IRF7组合ELISA检测试剂（IRF3-48孔，IRF7-48孔），通过特异性寡核苷酸和抗体来检测各种生物条件下激活的IRF3和IRF7。
PPARγ ELISA 检测试剂
        PPARγ是一种配体依赖性转录因子，在与各种生理过程有关的基因表达调控中发挥重要作用，尤其是在新陈代谢和脂肪生成方面。与配体结合，PPARγ和维甲酸X受体形成异质二聚体，该异质二聚体与目标基因启动子区域的PPAR反应原件相结合。PPARγ的功能障碍导致病理过程，例如代谢疾病和癌症。此外，这些疾病中受体的调整可能具有治疗价值。PPARγ被认为是一种广泛用于治疗2型糖尿病药物噻唑烷二酮（TZDs）的靶标。Signosis开发的PPARγ ELISA检测试剂可灵敏、特异地检测PPARγ的活性。
STAT ELISA 检测试剂（ STAT3 and/or STAT1 ）
        Stat3因能促进细胞存活/扩散，且具有能动性和免疫耐受，被认为是一种致癌基因。当信号通过细胞因子和生长因子，如oncostate，激活的Stat3转移进入细胞核，并在细胞核内结合DNA位点调节基因表达。Signosis已经开发了一种Stat3酶联免疫试剂盒监测Stat3激活。
STAT1在肿瘤细胞和免疫系统表现出广泛的功能。Stat1通常被认为是作为是一个通过增强炎症的抑癌基因，引起肿瘤细胞的抗增生和促凋亡响应。激活细胞因子，如INFγ、stat1与Stat3、Stat2形式二聚体或异质二聚体，并与目标基因上启动子区域的响应原件结合。Signosis已经开发了一种Stat1酶联免疫试剂盒监测Stat1激活。
虽然STAT3促进细胞存活/扩散，且具有能动性和免疫耐受，被认为是一种致癌基因，但STAT1增强炎症和先天获得性免疫，在大多数情况下引起肿瘤细胞的抗增生和促凋亡响应。尽管被共同的细胞因子和生长因子受体通路激活，但它们的活化作用是相反的，从增殖到凋亡，或从炎症到抗炎症重新定向和平衡细胞因子和生长因子信号。Signosis分别开发了Stat3 / Stat1酶联免疫试剂盒，以区分Stat3和Stat1的激活。
Smad ELISA 检测试剂（ 2/3 或 1/5/8 ）
        Smad转录因子处于重要的细胞因子信号通路之一的转化生长因子（TGF-β）通路的中心。TGF-β家族成员与丝氨酸/苏氨酸激酶受体结合，并特异性激活细胞内Smad蛋白。Smads 2和3是由activin/nodal和TGF-β激活，而Smads 1、5和8被类TGF-β的BMP（骨形成蛋白）激活。Smads家族随后根据TGF-β或BMP细胞因子家族的激活进行分类。这些激活Smads与co-Smads形成复合物，随后从细胞质进入细胞核内，并结合到目标启动子区上独特的一致性序列调节基因的转录。Signosis开发出Smad2/3酶联免疫试剂盒用于分析TGF-β/ Smad通路，Smad1/5/8酶联免疫试剂盒用于分析BMP / Smad通路，和一个组合试剂盒（48孔Smad2/3和48孔Smad1/5/8），便于研究不同Smad相关信号通路的激活。
SATB1 ELISA 检测试剂
        SATB1是核内蛋白，在乳腺癌的转移起着至关重要的作用。它可以通过改变数百个基因的表达促进肿瘤的生长和转移、影响细胞粘附、细胞信号、细胞周期调节和其他功能，包括表皮生长因子基因Her2。SATB1在部分细胞中表达。只有转移性细胞表达SATB1，在乳腺癌细胞中表达最高。当在乳腺肿瘤中检测到SATB1，癌症极有可能恶化或复发。研究人类原发性乳腺癌组织样本表明，最高水平的SATB1样本的患者生存期最短，没有SATB1表达的肿瘤样本的病人通常有更长的生存期。此外，SATB1调节基因表达的能力被确认为是T细胞发育的关键。研究发现，SATB1与HDAC1或PCAF相互作用，并被半胱天冬酶6磷酸化和裂解。Jurkat细胞中高表达，HeLa细胞中低表达。Signosis已开发了SATB1酶联免疫试剂盒，以方便在癌症转移中测量该重要蛋白质。
A. 产品优势 
高特异性——目标转录因子通过特异性结合序列和抗体来检测；
高产量——96孔组织板中有限数量的细胞经过全细胞裂解液（WL-001）裂解后可用于转录因子ELISA检测；
高敏感性——比色法试剂可检测5μg核提取物中的TF活性，化学发光法试剂可检测0.5μg核提取物中的TF活性；
简便快速——微孔板预包被转录因子特异性的寡核苷酸，操作过程简单快速；
灵活——有比色法和化学发光法两种方法可供选择，可拆卸的8x12条/96孔板的设计使研究人员可以灵活选择样本数量。
B. 技术原理
        96孔板（8x12条，可拆卸）中预包被了可以特异性结合转录因子的寡核苷酸，核提取物或全细胞裂解产物中活化的转录因子可以与寡核苷酸特异性结合，从而吸附到96孔板上。激活的转录因子通过转录因子特异性抗体以及HRP标记的二抗进行检测。该系列试剂有两种检测方法可供选择，比色法和化学发光法。比色法，可以很容易地通过分光光度法测量。化学发光法，加入化学发光底物，用板式化学发光仪测量相对光单位值（RLUs）。每个特定细胞因子的表达水平与发光强度成正比。
C. 原理示意图 
 

D. 结果 展示