• Ultra-pure Taq DNA Polymerase

10× Taq Buffer 分为含Mg²⁺和不含Mg²⁺两种，不含Mg²⁺的Buffer，配有20 mM的MgCl₂。

另有不含Triton X-100的10×Taq Buffer （DF Free）可供选择，可根据实验需要选用。

• 产品概述：

         来源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌，分子量94KD， Ultra-pure Taq DNA Polymerase

是一种超纯型的DNA聚合酶类，本公司采用优化的纯化系统，大大提高了重组蛋白的纯度及浓度。其稳定性

高，特异性好。不含DNA及其他干扰PCR反应的杂质。

• 单位定义：

在72℃，30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。

• 产品储存：-20℃

• 主要技术参数：

该酶具有5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性，无3→5外切酶活性。延伸速度2～4kb/min，能有效扩增6kb以下的片段。最适反应温度为70~75℃，最佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A，可直接进行T-A克隆。

• 使用范围：

一般用于5 kb以下的对保真度要求不高的DNA产物的扩增、引物的延伸、序列的测定、DNA平末端加A等。

• 质量控制：

经检测无外源核酸酶活性；SDS-PAGE检测纯度高于95%；PCR检测无外源DNA残留。经实验证实，本公司Taq   DNA Polymerase能良好地扩增2.2 kb人基因组DNA片段和5 kb以下λDNA基因组片段，超过此扩增长度不能保证。