产品名称：

100 bp DNA Ladder

产品说明：

本产品是由16条标准的线状双链DNA条带组成，适用于对100-1500 bp的双链DNA分子大小的估算和粗略的定量。

本产品的16条带分别为：100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100、1200、1300、1400、1500、3000 bp。其中600bp条带约为25ng/μL，3000bp条带约为160ng/μL，其余条带浓度约为10ng/μL。

本产品为即用型产品，已含有1×Loading buffer，可直接使用。

本产品浓度：0.25μg/μL。

使用方法：

电泳缓冲液可选用1×TAE或TBE；建议电泳的电压6-8V/cm，电泳时间40-80分钟。

凝胶可选用琼脂糖凝胶或PAGE，电泳胶浓度可选择1.3-2.5％（W/V）范围内。

建议每个1×4mm的泳道可使用5μL,如果泳道较宽，适当增加上样量。

DNA条带的染色：1）电泳结束后，用溴化乙啶(EB)或其它DNA染料染色；2）在电泳缓冲液或凝胶置备中直接加入EB，电泳结束可直接在紫外灯下观察，EB在波长较短的紫外灯（250-300nm）下的观察效果明显好于波长较长的紫外灯（>310nm）,因此，如果需在长波长紫外灯下回收DN**段，建议加倍使用DNA Ladder。

注意事项：

请勿加热或变性DNA Ladder。

对于反复使用的琼脂糖凝胶，DNA的电泳效果有所降低，如要获得最佳的电泳图片，请使用新配置的凝胶和电泳缓冲液。

储存条件：

本产品在质量测试过程中，室温下放置2个月，其质量与-20℃储存相比没有变化，但为确保使用，建议低温储存为佳。

室温1周；4℃ 一年；-20℃可长期保存。

储存液成分：10mM Tris-HCL（pH7.5）、10mM EDTA、0.02％溴酚兰、5％甘油。