本产品分子式:C3H4N2；分子量:68.08,无DNA酶、RNA酶和蛋白酶。低吸光度,不会干扰260或280纳米处的吸光值基线。是IMAC的最佳选择–是使用钴介质,镍介质或其他固定化的金属亲和色谱方法进行组氨酸标签蛋白纯化时的最佳选择。本

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Native-PAGE,非变性聚***凝胶电泳是目前电泳法分离非变性蛋白质的主要方法,实验过程杜绝变性剂接触目的蛋白质,常用于同工酶的鉴定和提纯。本产品可快速制备分离胶,不含SDS,并确保配制分离胶的精确pH值

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本产品为高效磷酸化蛋白富集试剂盒,

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本产品是一步式PAGE染色(CAT#:61204-10)的升级产品,是目前最简单、最灵敏的基于考马斯亮蓝的PAGE胶蛋白质染色产品,完全可以取代最常用的Coomassie Brilliant Blue G-250 PAGE染色。

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组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶,引起蛋白质的降解,影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂,抑制蛋白酶的活性,防止蛋白降解,已经成为蛋白质研究的常规操作。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的100×浓缩液

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本产品为植物蛋白酶抑制混合液,溶剂为DMSO。能特异性抑制各种内源和外源型植物蛋白酶活性,防止蛋白质降解。

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非变性蛋白电泳分子量标准核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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NBT即四唑淡蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium),为深蓝色无定形微溶物质

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该抗体可高度特异识别重组蛋白C 末端或N 末端和内部的C B P 标签(RRWKKNFIAVSAANRFKKISSSGAL),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的CBP 标签融合蛋白。

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鲁米诺核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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