合成用引物-核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

VDAC1小鼠单抗

VDAC1小鼠单抗核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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钴柱介质

本产品用于特异、快速、温和的纯化组氨酸标签蛋白。本产品是四配位的螯合树脂,该树脂能够螯合钴,而钴能够高特异性地结合组氨酸标签蛋白,并且能够在比镍树脂更低浓度的咪唑条件下释放结合的蛋白。可使用本产品获得无金属离子污染的高纯度蛋白。

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小鼠抗T7标签单抗

该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的T7标签(MASMTGGQQMG),而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的T7-Tag融合蛋白。

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动物线粒体总蛋白提取试剂盒

动物线粒体总蛋白提取试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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组蛋白3.1小鼠单抗

组蛋白3.1是细胞核中DNA转变为染色质后的结构骨架,它的四个核心蛋白,H2A,H2B,H3,H4,是构成染色质初级结构核小体的主要组分。本产品常用来检测内源性的总Histone3.1蛋白以及用作细胞核蛋白的内参,分子量约为17KD

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核酸清除剂

蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我公司开发了本产品,用于清除蛋白质样品中

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重组蛋白A

大肠杆菌表达的重组蛋白A,无***(可能存在于提取自金黄色葡萄球菌的蛋白A),分子量45kDa(无标记物),含有四个Fc结合结构域。

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石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒

适用于从各种石蜡包埋的组织样本中提取总蛋白,提取过程简单方便,提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。

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山羊抗小鼠IgG(H+L),辣根过氧化酶标记

山羊抗小鼠IgG(H+L),辣根过氧化酶标记核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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沉淀型TMB显色试剂盒

TMB因其灵敏度较高及无致癌性而得到广泛应用。本产品采用稳定敏感的配方,辣根过氧化物酶接物反应时产生一种深蓝色的沉淀产物,适用于Western Blot及其适用于蛋白质杂交和免疫化学,以及原位杂交染色等。即开即用,性能稳定,操作便捷,敏感度

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