核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

DseDI

DseDI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养。

λDNA 溶液, 0.2 mg/ml

λDNA 溶液, 0.2 mg/mlλ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链（48502 NT），12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后，染色体通过末端连接循环

XhoI 内切酶

XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点，并在W缓冲液中具有最佳活性。

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）50%甘油溶液。50% glycerol solution Highly purified by chromatography

EcoRV 内切酶

EcoRV 内切酶该限制性内切酶识别5'-GAT↑AGC-3'的酶切位点，并在W缓冲液中有最佳活性。

AspS9I

AspS9I 酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

BstMAI

BstMAI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

BssT1I

BssT1I高浓度的酶活性，may result in星

AcsI

AcsI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

Bsa29I

Bsa29I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。