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T4 DNA 聚合酶

T4 DNA 聚合酶在模板及引物存在的条件下,催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。

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Bsu DNA 聚合酶,大片段

Bsu DNA 聚合酶,大片段保留了 Bacillus subtilis DNA 聚合酶 I 的 5' →3' 聚合酶活性,但是缺失了 5' →3' 外切酶结构域。大片段缺乏 3' →5' 外切酶活性。

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T7 DNA 聚合酶(未修饰)

T7 DNA 聚合酶(未修饰)在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3' →5' 外切核酸酶活性。

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α-半乳糖苷酶,BR,9u/mg

α-半乳糖苷酶,BR,9u/mgOne unit will hydrolyze 1.0 μmole of p-nitrophenyl α-D-galactoside to p-nitrophenol and D-galactose per

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乙醇脱氢酶,BR,300u/mg,液体

乙醇脱氢酶,BR,300u/mg,液体能与游离巯基反应的化合物,包括 N-烷基马来酰亚胺和碘乙酰胺。锌螯合剂的抑制剂,

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胶原酶,BR,Ⅴ型,>125CDU/mg

胶原酶,BR,Ⅴ型,>125CDU/mg 具有独特的消化天然胶原和变性胶原能力。去污剂、六氯环己烷和重金属离子可降低酶活性。专一作用于原胶原,使其断裂进而被其他蛋白酶水解,不水解纤维蛋白,球蛋白

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