设计鸭瘟病毒引物,优化反应体系和条件，对可疑样本进行PCR鉴定 ,而后对其扩增产物进行测序确证。

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通过磁珠富集微卫星序列，开发出20-30对具有一定重复特征的微卫星引物，并且对引物进行多态性和特异性验证。

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RT-PCR实验技术服务

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我们的分子生物学技术平台主要包括基因调控元件的克隆，基因修饰，基因报告系统、基因表达系统和转基因载体的构建。

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设计特异性引物扩增分离物的DNA，得到预期的产物。比对分离物的ITS区序列,与GenBank中大豆茎褐腐病菌的序列相似性。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,即可判定

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你的实验涉及DNA疫苗、基因打靶、蛋白原核及真核表达、基因敲除或插入？无论你喜欢不喜欢，载体构建都将成为你科研长征的第一步。北京源生思创生物科技凭借在载体构建方面的丰富经验，承接各类载体构建服务。

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根据番茄斑萎病毒属病毒S RNA上的N基因序列设计特异性引物,建立检测病毒的PCR体系。检测番茄环纹斑点病毒、甜瓜黄斑病毒、鸢尾黄斑病毒、凤仙花坏死斑病毒、番茄斑萎病毒和番茄褪绿斑病毒。

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基于藜草花叶病毒（Sowbane mosaic virus,SoMV）外壳蛋白基因保守区域设计特异性引物,建立SoMV PCR方法，即可检测菠菜种子中有否SoMV。

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N6-methyladenosine (m6A)，是一种腺嘌呤核苷酸在腺苷酸甲基转移酶催化下发生的修饰，普遍的分布于不同类型的RNA中。众所周知，RNA甲基化在RNA的可变剪切、转录起始和翻译中发挥重

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