光遗传（光激活）rAAV-CaMKIIα-hChR2(H134R)-EYFP
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。
病毒载体构建服务
与传统质粒转染相比，病毒感染具有更高的转染率，转染率通常在70%以上；更广泛的细胞应用范围，可以感染分裂和非分裂细胞以及神经元等原代培养细胞；更长的表达时间，和普通质粒相比，病毒表达时间可持续1个月以上。 为满足客户的不同需求，我们提供慢病毒，腺病毒和逆转录病毒构建服务 有U6、CMV、H1 等不同启动子的病毒载体，可选择是否带cGFP 价格：请询价!
眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
AAV病毒包装
我们提供AAV、腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具,发展至今其本身的探索性工作已经过去,对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具,只代表较简单的工作,如引物合成、测序
光遗传（光抑制、Cre依赖）rAAV-EF1α-DIO-eNpHR3.0-mCherry
注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中，病毒感染神经元后，感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时，氯离子泵被激活，氯离子内流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。