构建MTB突变菌株（基因敲除法）
采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；
质粒提取及基因克隆服务
最终提供:克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种；可提供载体酶切位点简图或VectorNTI图谱，提供测序及序列比对结果、实验操作步骤。样品要求:基因组DNA（≥1 μg）、质粒（≥100 ng）
功能菌株改造
我们自主开发的42℃热诱导/阿拉伯糖诱导重组系统能够更加省时省力地对质粒、染色体和细菌人工染色体等进行改造。http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/33/all