差减cDNA文库构建
差减文库也称扣除文库,使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA),在一定条件下用大大过量不
基因突变体构建技术服务
通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法,实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换,体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。
SupersilencingTM即用型shRNA表达克隆构建服务
我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒,并做序列正确性检测,您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称,我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。
载体构建技术服务
朗日生物可以为你提供多种载体构建技术服务,包括原核表达载体构建,真核表达载体构建,RNA干扰载体构建,腺病毒,慢病毒,腺相关病毒载体构建,逆转录病毒载体构建,慢病毒表达载体构建和双表达,多表达载体构建
载体构建和蛋白表达服务
1.核酸获取:合成;从细胞、组织、微生物、质粒、PCR产物等中扩增目的基因;2.载体构建(克隆、表达载体);3.原核表达(pet系列,PGEX系列等);4.SDS-PAGE5.蛋白质纯化