1. 根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针；2. 提取样品的RNA/DNA，并反转录成cDNA3. Real-Time PCR，进行实验结果分析；4. 提供完整的实验报告。
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1. 总RNA提取与质检2. 已知序列的验证3. 合成5'和3' RACE-ready cDNA第一链；通过LD-PCR分别进行5' 和3' RACE4. 基因未知序列验证
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Seamless bases or gene deletion
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TA克隆技术（TA cloning）利用Taq聚合酶具有末端转移酶（TdT）活性，但却不具有3''''-5''''端外切酶校准活性的特点，可在PCR产物的3''''端加上一个非模板依赖碱基“A”。
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宏基因组测序即利用测序技术对环境样品中全部微生物的基因组进行测定，以分析微生物群体的基因组成及功能，解读微生物群体的多样性和丰度，探索微生物与环境及宿主之间的关系，发掘和研究新的具有特定功能的基因等
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是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得可见的DNA碱基序列。华美瑞康为您提供专业的Sanger测序服务：DNA
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鸟枪法战略（Shotgun Strategy）又称随机测序战略，是由美国塞莱拉遗传公司创始人克雷格•文特尔发明，主要针对大片段的全长测序
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传统的真菌分类鉴定主要是按照真菌的形态、生长以及生理生化等特征对真菌进行分类。然而真菌的种类繁多，个体多态性明显，而且其生长、生理生化特征也会随着环境的变化而不稳定。因此，采用传统的方法对真菌进行正确的分类存在较大的困难。
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酵母菌作为分子生物学研究的重要工具，基因组注释明确，各种基因操作手段成熟。作为传统的模式生物，为了满足不同科研工作的需求，酵母菌基因组改造技术应运而生
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