双链 DNA 补平和连接试剂盒双链DNA补平和连接试剂盒是利用大肠杆菌DNA多聚酶I的Klenow片段多聚酶活性能够补平不互补的5’端突出为基础

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SspI 内切酶该限制性内切酶识别5'- AAT↑ATT -3'的酶切位点，并在缓冲液G中具有最佳活性。

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BL21感受态细胞BL21(DE3)、Rosetta、OrigamiB(DE3) 等一系列原核表达菌株均来源于BL21菌株。

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NruI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA（DAM-）所需的量。

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核酸酶 S7冻干粉.one corresponds to a change in结合光学密度1.0在260 nm at 37°C，ph8.0

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脱氧核糖核酸酶 Iprecrystalline纯化酶。有lyophilized粉。

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AvaIII 内切酶该限制性内切酶识别5′-ATGCA↓T-3′的酶切位点，并在缓冲液G中具有最佳活性。

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Bpu10I高酶浓度可能导致星活性或DNA断裂不完全。我们建议增加培养时间而不是使用过量的BPU10I，在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0.5。

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AfeI 在16小时内完全消化1μg底物DNA的最小单位数为0, 25。AFEI以大致相等的速率切割超螺旋和线性质粒DNA（PBR322）。

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异柠檬酸脱氢酶 冻干粉，冻干粉，重组，比活力：＞40 U/mg。

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