磷酸化活化T细胞核因子1蛋白抗体该基因编码的蛋白质是RecQ家族DNA解旋酶的一员。DNA解旋酶参与不同类型的DNA修复酶,包括错配修复,核苷酸切除修复和直接修复。这个家族的一些成员与易患恶性肿瘤和染色体不稳定的遗传性疾病有关。这种解旋酶的
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FITC标记的Ⅱ型胶原蛋白抗体胶原在整个进化过程中高度保守,其特征是不间断的“甘氨酸-X-Y”三重态,它是三重螺旋结构的必要部分。由于这些原因,常常难以产生具有特异性胶原的抗体。类型特异性抗体的发展依赖于非变性的三个表位。这可能导致某些抗体
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FITC标记的锌指蛋白701抗体ZNF701(锌指蛋白701)是一种蛋白质编码基因。其相关途径是基因表达。与此基因相关的注释包括核酸结合。该基因的一个重要旁系同源基因是ZNF88。
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FITC标记的分选连接蛋白2抗体排序连接蛋白1(SNX1)是一大类亲水性蛋白质家族的成员,与多种受体类型相互作用,参与细胞内运输。SNX1和相关的剪接变异体SNX1A结合表皮生长因子(EGF)受体并促进其转运到溶酶体,从而促进受体的降解。S
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FITC标记的水通道蛋白1抗体水通道蛋白1是一种28 kD的整合膜蛋白,最初在红细胞和肾近端小管中被鉴定。AQP1也由脉络丛和各种其他组织表达。它形成水特异性通道,为红细胞和肾近端小管的浆膜提供对水的高渗透性,从而允许水沿渗透梯度的方向移动
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磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体Rb基因是一个抑癌基因的功能是细胞周期的负调控转录因子E2F1的包括,PU1,ATF2,UBF互动,ELF1和电缆。这种能力的Rb改变转录是由细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶催化的磷酸化调节(CDK)。Rb在丝氨
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FITC标记的FBXL21蛋白抗体FBL3B是由人基因FbxL21编码的434氨基酸蛋白。FBL3B包含一个40个氨基酸的F盒区域,使其成为F盒家族的成员。FBL3B还含有三个LRR(富含亮氨酸)重复序列。F-盒蛋白是SCF(SKP1-Cu
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FITC标记的核突触蛋白-α抗体(N端)α突触核蛋白是突触核蛋白家族的成员,它也包含β-和γ突触核蛋白。突触核蛋白在脑中大量表达,α和β突触核蛋白选择性地抑制磷脂酶D2。SNCA可用于整合突触前信号和膜贩运。SNCA的缺陷与帕金森病的发病机
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FITC标记的细胞外基质蛋白FREM2抗体FREM2是一种3169氨基酸单程I型膜蛋白,定位于细胞膜的细胞外侧,包含5个Calx-β结构域和12个CSPG重复序列。FREM2作为细胞外基质蛋白发挥作用,是维持皮肤和肾上皮细胞所必需的,并且被认为参与表皮粘附事件。编码FREM2的基因的缺陷或突变与人类染色体13有关,Fraser综合征是一种多系统畸形,其特征是
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FITC标记的多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体(C端)P糖蛋白是MDR1基因的产物,在不同非恶性细胞中表达,典型地是具有分泌和排泄功能的细胞。它被假定为具有ATP依赖性的药物外排泵,具有广泛的底物特异性。P糖蛋白在肾脏(近端小管)、肝脏(胆小管
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